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武漢原生原代生物醫(yī)藥科技有限公司

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MOLM-13急性髓細(xì)胞樣白血病細(xì)胞

參  考  價: 1500

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號:

品       牌:PriCells/原生原代

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:武漢市

更新時間:2021-10-19 16:21:52瀏覽次數(shù):277次

聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 一周 規(guī)格 1 × 10^6 細(xì)胞數(shù)/1ml
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 科研
MOLM-13急性髓細(xì)胞樣白血病細(xì)胞介紹
該細(xì)胞來源于一個20歲的患有急性髓細(xì)胞樣白血病的男性患者的外周血。該細(xì)胞攜帶FLT3的內(nèi)部重復(fù)序列,。FLT3蛋白未表達(dá),,細(xì)胞攜帶CBLδ-外顯子8突變體。

MOLM-13急性髓細(xì)胞樣白血病細(xì)胞

細(xì)胞介紹
該細(xì)胞來源于一個20歲的患有急性髓細(xì)胞樣白血病的男性患者的外周血,。該細(xì)胞攜帶FLT3的內(nèi)部重復(fù)序列,。FLT3蛋白未表達(dá),,細(xì)胞攜帶CBLδ-外顯子8突變體。
 
細(xì)胞特性
1) 來源:急性髓細(xì)胞樣白血病
2) 形態(tài):圓形,,懸浮生長
3) 含量:>1x10^6 個/mL
4) 污染:支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝
 
運輸和保存

(1)使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。

(2)收到細(xì)胞后,,可在1000RPM,,常溫條件下,,離心5min后,,于潔凈操作臺棄去上清,,加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至250px培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,再進(jìn)行凍存,。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟,。
 
細(xì)胞用途:僅供科研使用。


MOLM-13急性髓細(xì)胞樣白血病細(xì)胞                      
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L,  bing酮酸鈉 0.11g/L),85%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,15%,。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,,應(yīng)將細(xì)胞收集,,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),,加入部分新鮮培養(yǎng)基,吹打均勻后,,加入到凍存管中,,在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進(jìn)行凍存。


1.收到細(xì)胞后,,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,,請立即與我們聯(lián)系,。

2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),,100*,200*各一張),,觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況,。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù),。

3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),,故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天,。

4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。


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